PRENATALNA DIJAGNOSTIKA – GENETSKE ANOMALIJE FETUSA

Details

Hits: 10286

PRENATALNA DIJAGNOSTIKA – GENETSKE ANOMALIJE FETUSA   

Do kromosomskih poremećaja dolazi kada u tijelu čovjeka ima previše ili premalo kopija određenog kromosoma. Kromosomski poremećaji odnosno trisomija mogu dovesti do raznih anomalija: mentalna retardacija, urođene srčane mane, visoka stopa pobačaja, poremećaji u ponašanju.

Poliklinika Imunomed pruža mogućnost  (u suradnji sa švicarskom firmon Genoma) jednostavnog, sigurnog, i osjetljivog testa krvi majke/trudnice za rano otkrivanje genetskih anomalija djeteta/fetusa – TRANQUILITY

TRANQUILITY - najtočniji neinvazivni prenatalni test za otrkivanje mogućih kromosomskih poremećaja u djeteta/fetusa   odnosno genetskih anomalija –trisomija, jer očitava čitav genom a ne samo njegove djelove.

Ovim testom se otkrivaju slijedeće anomalije:

Trisomija 21 ( Down sindrom )

Trisomija 18  (Edwards sindrom) 

Trisomija 13  (Patau sindrom) 

Poremećaji spolnih kromosoma  Glavne aberacije su XXX, XYY, XXY (Klinefelter sindrom) i monosomija X (Tarner sindrom)

TRANQUILITY TEST  karakteriziraju:

LAKOča: Test se izvodi na standardnom uzorku krvi majke.

SIGURNOst: Bez neželjenih efekata, uz izbjegavanje rizika koje nosi amniocenteza.

PRECIZNOst: Senzitivnost > 99,5%*,

RANO otkrivanje anomalija:  već od 10. tjedna trudnoće*.  * 12. Tjedna za blizanačke trudnoće

BRZINA: test je gotov za 3-5 danaod dana stizanja u laboratorij

• < Prev
• Next >